Informatieblad Juni 2018

Over leven met longfibrose JUNI 2018 Harry van de Haak, nieuw bestuurslid: ‘IK ZAG HET MAATSCHAPPELIJK BELANG VAN DE VERENIGING’ 3 Anita Verheijen na sponsorloop: ‘ZO BIJZONDER DAT MIJN VRIENDINNEN DIT ORGANISEREN’ 4 Melanie van Hasselt-van der Veeke: EIGEN KIJK OP REVALIDATIE- PROGRAMMA’S 10 I N F O R M A T I E B L A D V A N D E B E L A N G E N V E R E N I G I N G L O N G F I B R O S E P A T I Ë N T E N N E D E R L A N D IN DIT BLAD ONDER MEER: We stellen niks meer uit, leuke dingen doen we nú Na de diagnose longfibrose staat de hele wereld op zijn kop. Ook Ruud Pennings en zijn vrouw Coby belandden in een mallemolen. “De longfibrose heeft ons wakker geschud, we maken meer tijd voor elkaar.” Ruud (59) is de jongste van acht zoons van een bloembollenkweker. Vijf van de acht jongens waaiden uit over de wereld en Ruud en twee broers namen de zaak in de bollenstreek over. Zijn vrouw Coby (59) kent hij al sinds de brugklas van de middelbare school en eind van dit jaar zijn ze 38 jaar getrouwd. Het was de bedoeling om met hun 40-jarig huwelijk met de hele familie op vakantie te gaan. Maar in september vorig jaar kreeg Ruud te horen dat hij Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) heeft. En daarom gaan ze deze reis nog dit jaar maken. “Alles wat je in het zicht hebt, moet je niet uitstellen maar nu doen”, vertelt Ruud. Coby vult aan: “We zijn nu in wat rustiger vaarwater gekomen, maar het afgelopen jaar waren we in een mallemolen beland. De kinderen waren op hun eigen manier bezorgd en dachten mee over de toekomst. Ze wilden helpen en daarop al anticiperen. Het ging ons wat te snel en uiteindelijk besloten we met z’n allen om eerst het

RkJQdWJsaXNoZXIy OTE5MDM=